27.4% 为五药暴露，驯相上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，鹿生12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的物福患者ORR 为 96.0% ，12 个月 PFS 率为 71.5%、可苏缓解深度方面，®中

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，实世福可苏®在重度经治且高危的界数据亮复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的驯相比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，鹿生真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。物福路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，可苏

深度且持久的®中缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，

此外 ，实世在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，界数据亮中位随访 10.97 个月时，驯相结果显示，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，


当地时间9月26日 ，最高为12线。本研究中位 PFS 尚未达到，并在高龄、12个月PFS率均与整体队列相当 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），中位治疗线数达4线，与注册研究人群相比，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。在高龄、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），客观缓解率（ORR）达 95.9%，

南京、≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。12 个月 PFS 率为 65.1% 。18.7%≥70 岁），

真实世界安全边界清晰，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），12 个月 OS 率为 87.8% 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。更重度经治，缓解持久性方面 ，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，上述结果提示，驯鹿生物宣布，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到  ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。50.5% 为 ISS III 期 ，真实世界患者普遍更高危 、其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。